乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体均阳性的重症肌无力1例报告

《临床神经病学杂志》 崔伟[1]
摘要:
重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清AchR-Ab(+),但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG(SNMG)[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(Mu SK-Ab)阳性的MG归类于SNMG,乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)及Mu SK-Ab同时阳性的重症肌无力尚无报道。
重症肌无力 , 受体酪氨酸激酶 , ACHR , 乙酰胆碱受体 , 神经-肌肉接头 , 特异性 , 自身免疫性疾病 , 新斯的明试验 , 肺癌肿瘤标志物 , 左侧肢体
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