摘要:
目的评估前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性。方法209例慢性前列腺炎患者随机分为试验组和对照组，行多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照。试验组（107例）予前列解毒胶囊口服2次／d，4粒／次；前列泰片安慰片，3次／d，5片／次。对照组（102例）予前列泰片口服3次／d，5片／次；前列解毒安慰胶囊，口服2次／d，4粒／次。疗程为4周。疗效判断标准分4级：治愈：症状程度评分较治疗前减少≥90％；显效：症状程度评分较治疗前减少60％～89％；有效：症状程度评分较治疗前减少30％～59％；无效：症状程度评分较治疗前减少〈30％。结果试验组完成试验102例，治愈l1例、显效49例、有效28例、无效14例，总有效率86．2％（88／102）；对照组完成试验98例，治愈4例、显效38例、有效35例、无效21例，总有效率78．6％（77／98），2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者尿频、尿不尽、下腹疼痛、尿道刺痛、会阴不适、腰骶疼痛、阴囊潮湿、睾丸疼痛症状均改善，试验组各症状缓解率依次为87．6％、82．1％、74．5％、84．1％、93．7％、80．3％、82．5％、82．3％；对照组分别为74．7％、73．0％、71．0％、74．2％、71．4％、67．9％、72．3％、76．2％；试验组尿频症状改善程度与对照组相比差异有统计学意义（P〈o．05），2组其他症状改善比较差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组治疗前前列腺液镜检白细胞（WBC）10～19个者28例、20～29个者33例、≥30个者41例，治疗后wBc〈10个者45例、10～19个者34例、20～29个者20例、≥30个者3例；对照组治疗前前列腺液镜检WBC10～19个者26例、20～29个者35例、≥30个者37例，治疗后WBC〈10个者42例、10～19个者33例、20～29个者15例、≥30个者8例，2组组内治疗前后比较差异有统计学意义（P�
