摘要:
目的观察参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者79例,随机分为两组。治疗组38例,对照组41例。对照组给予低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规治疗基础上加用：参附注射液50mL＋5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;缬沙坦胶囊80mg,口服,1次/d。14d为1个疗程。观察两组患者心率（HR）、左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室射血分数（LVEF）、N端B型脑钠肽前体（N-proBNP）及临床症状改善情况。结果治疗后,治疗组HR（86.6±11.2）次/min、LVEDV（49.64±12.12）mL、N-proBNP（321.3±96.1）pg/mL较治疗前HR（125.3±10.3）次/min、LVEDV（58.21±11.63）mL、N-proBNP（1935.6±283.4）pg/mL明显降低,LVEF（51.26±12.33）%较治疗前LVEF（32.20±9.11）%明显增加;治疗后,对照组HR（97.6±12.1）次/min、LVEDV（53.41±10.30）mL、N-proBNP（567.2±112.8）pg/mL较治疗前HR（126.3±11.4）次/min、LVEDV（57.38±12.31）mL、N-proBNP（1856.9±291.2）pg/mL明显降低、LVEF（40.59±12.81）%较治疗前LVEF（33.54±8.68）%明显增加。治疗组、对照组总有效率分别为92.1%、68.3%。提示两组治疗后与治疗前比较,心功能、临床症状均有明显改善（P〈0.05）。治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组在改善心功能方面优于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,N端B型脑钠肽前体血浆浓度明显下降,心功能及临床症状明显改善,值得临床应用。
