摘要:
目的研究巴洛沙星片（喹诺酮类抗生素）在健康志愿者体内的药代动力学。方法采用随机开放的三周期交叉试验设计，健康志愿者12例随机分成3组，分别单剂量交叉口服巴洛沙星100、200、400mg，以反相高效液相色谱法测定给药后不同时间点巴洛沙星的血浆浓度，血药浓度经DAS软件处理。结果巴洛沙星的主要药代动力学参数：Cmax分别为（0．93±0．30）、（1．97±0．60）、（3．54±0．83）mg·L^-1，t1／2分别为（8．78±2．65）、（8．11±1．42）、（7．68±1．31）h，AUC0-t分别为（9．9±1．4）、（20．38±3．20）、（40．02±5．54）mg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（10．41±1．44）、（21．19±3．16）、（44．07±7．29）mg·h·L^-1。结论单剂量口服巴洛沙星片，其消除半衰期t1/2。与给药剂量无关；而Cmax、AUC0-t、AUC0-∞与剂量呈明显相关性，且随给药剂量的增大而增加。表明巴洛沙星在体内为线性动力学特征。
