摘要:
建立了液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）法同时测定人血浆中的依那普利（1）和依那普利拉（2）。流动相为80％甲醇（含0．5％甲酸）：0．5％甲酸，总流速0．3ml／min，选用Waters Acquity UPLC BEH色谱柱，采用电喷雾电离源正离子模式、多反应监测（MRM）进行定量分析。1和2分别在0．5～200ng／ml和0．2～80ng／ml范围内线性关系良好，回收率为99．71％和99．59％。1的日内、日间精密度小于2．9％，2的日内、日问精密度小于9．4％。1和2准确度偏差范围为-2．86％～1．04％。验证结果显示，应用本法测定人血浆中1及2无明显基质效应，高脂基质及溶血基质不影响方法准确性。本方法成功应用于1及2空腹及餐后的药动学研究。
