摘要:
目的：观察去水卫矛醇（DAG）对人脑胶质瘤 BT325细胞增殖、凋亡的影响，探讨其可能的作用机制。方法将 BT325细胞分为对照组、不同浓度 DAG 组，作相应处理后培养，测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随 DAG 浓度的增加，BT325细胞的存活率逐渐下降（P ＜0．05），不同浓度 DAG组随培养时间的延长 BT325细胞的存活率逐渐下降（P 均＜0．05）；培养24、48、72 h 时，DAG 对 BT325细胞的 IC50分别为108．81、26．61、11．38μg／mL。不同浓度 DAG 组 BT325细胞克隆形成率均为0，与对照组的16．78％±1．50％相比，P 均＜0．01。5、10、20、40、80μg／mL 的 DAG 组 BT325细胞凋亡率分别为11．79％±2．91％、15．42％±3．06％、38．70％±1．12％、60．78％±1．30％、80．35％±3．22％，对照组为4．27％±1．72％；不同浓度 DAG 组BT325细胞凋亡率与对照组相比，P 均＜0．01，且呈浓度依赖性（P 均＜0．01）。5、10、20、40μg／mL 的 DAG 组BT325细胞线粒体膜电位分别为0．174±0．038、0．142±0．037、0．138±0．033、0．119±0．013，对照组为0．193±0．014；20μg／mL 的 DAG 组与对照组相比，P ＜0．05；40μg／mL 的 DAG 组与对照组相比，P ＜0．01。结论 DAG 抑制 BT325细胞增殖，诱导细胞凋亡，作用呈浓度依赖性，其机制可能与降低细胞线粒体膜电位有关。
