摘要:
目的采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS）研究普罗布考片的人体药物代谢动力学变化规律。方法 2010年10月-11月,24例健康男性受试者单次口服普罗布考片0.5 g,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中普罗布考的经时血药浓度,采用DAS 2.0软件进行药动学参数计算。结果受试者单次口服普罗布考片,达峰时间为（11.50±6.66）h,峰浓度为（2 894.72±1 320.53）ng/mL,药-时曲线下面积（AUC）0-t为（238 876.96±131 873.67）ng/mL.h,AUC0-∞为（259 989.08±146 112.88）ng/mL.h,半衰期为（278.52±164.72）h。结论普罗布考片体内过程符合二室模型,单次口服具有较好的安全性。
