摘要:
目的观察生血宝合剂在治疗因服用苹果酸舒尼替尼出现骨髓抑制的临床有效性和安全性。方法对26例因服用苹果酸舒尼替尼（索坦）出现骨髓抑制的肾细胞癌患者,按中性粒细胞和血小板程度（Ⅰ级或Ⅱ级不良反应）分为两组,中性粒细胞或血小板任一指标为Ⅱ级不良反应均入中度组,给予生血宝合剂15 ml口服,每日3次,连续服用2周,服用生血宝期间索坦不减量。记录各组患者治疗前后血小板、中性粒细胞、血红蛋白的变化。观察治疗过程中不良反应的发生率。结果两组患者在服药1周后血小板、中性粒细胞、血红蛋白均明显上升（P〈0.01）,在服药2周后与服药前比较有明显差异（P〈0.01）,与服药1周比较亦有明显上升（P〈0.01）。中度组各指标的上升率要大于轻度组（P〈0.01）。未见明显不良反应发生。结论生血宝合剂在治疗苹果酸舒尼替尼致骨髓抑制方面有较好疗效,有效时间较长,对较严重的骨髓抑制患者的效果更明显,安全性较好。
