摘要:
目的观察理气定喘丸联合地塞米松治疗哮喘急性期的临床疗效。方法选取2015年7月~2016年9月杭州市肿瘤医院收治的哮喘急性期患者93例,按随机数字表法分为对照组46例和观察组47例。对照组患者给予应用地塞米松进行治疗,观察组在对照组常基础上加用理气定喘丸联合治疗,记录并分析2组患者治疗后主要症状消失时间、1秒钟用力呼气容积（FEV1）、呼气高峰流速值（PEF）、超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及治疗后临床疗效。结果 （1）观察组患者治疗后喘息咳嗽、胸闷和哮鸣音消失时间分别为（4.71±0.59）d、（2.85±0.49）d、（4.93±0.70）d,均短于对照组（7.76±1.02）d、（5.16±0.74）d、（8.67±1.12）d,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）;（2）治疗后观察组FEV1和PEF值分别为（65.69±3.74）V/L、（218.92±16.09）L/s,均优于对照组（57.45±3.62）V/L、（176.34±15.14）L/s,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）;（3）观察组治疗后hs-CRP和TNF-ɑ值分别为（6.76±0.78）mg/L、（7.99±1.87）pg/mL,均低于对照组（6.76±0.78）mg/L、（7.99±1.87）pg/mL,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）;（4）治疗后观察组总有效率为91.49%,显著高于对照组71.74%,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论理气定喘丸联合地塞米松治疗对哮喘急性期有良好的治疗作用,可缩短哮喘相关症状、降低患者炎症水平,优化患者1秒钟用力呼气容积和呼气高峰流速值,联合用药效果优于单独用药。
