摘要:
目的观察帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将97例产后抑郁症患者随机分为对照组48例与试验组49例。对照组予以口服帕罗西汀40～60mg·d^-1，qd；试验组在对照组治疗的基础上，联合口服参归养血片每次3．6g，tid。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、C反应蛋白（CRP）、血清雌二醇（E2）、促卵泡生成素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平，以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为95．92％（47／49例）和81．25％（39／48例），差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后，试验组与对照组的血清CRP分别为（5．57±0．55），（8．94±0．63）mmol·L^-1；血清E2分别为（218．57±39．87），（176．46±36．56）pg·mL^-1；FSH分别为（75．01±13．01），（68．22±8．34）mU·mL^-1；LH分别为（46．41±15．67），（33．46±10．37）mU·mL^-1，差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者的药物不良反应主要为恶心呕吐、皮疹、头痛，试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6．12％和14．58％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症患者的临床疗效显著，且安全性较高。
