蒙药暖宫七味丸微生物限度检查方法的验证

《中国民族民间医药杂志》 闹闹尔再[1];田彦法[1]
摘要:
目的:应用验证试验,为暖宫七味丸制定微生物限度检查法。方法:采用药典规定的常规法和培养基稀释法,低速离心+薄膜过滤法测定该药品对5株验证菌的回收率,同时验证控制菌的检验方法。结果:5株人工污染菌的回收率均达到70%以上,符合验证要求。结论:经验证的方法有效去除了暖宫七味丸的抑菌成分,可用于该药品的质量控制。
暖宫七味丸 , 微生物限度检查 , 验证试验
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