摘要:
目的建立盐酸赛庚啶片的反相高效液相色谱含量测定方法，更有效地控制药品质量。方法采用C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为·乙腈-0．025mol·L^-1磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾3．402g，加水至1000n儿，内加2mL··L^-1三乙胺，并用磷酸调pH值至3．0）35：65，流速1．0mL·min^-1检测波长为286nm。结果赛庚啶在1～25mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．5％（n=9），RSD为0．6％。结论该方法简便，快速，准确。
