摘要:
目的：观察益精方治疗弱精子症的临床疗效。方法：450例患者以信封法随机分为治疗组（益精方组）300例和对照组（五子衍宗丸＋左卡尼汀口服液组）150例,经精液常规检查诊为弱精子症,治疗组服用益精方,每天1剂,温水冲服,分2次服用,对照组服用五子衍宗丸＋左卡尼汀口服液,五子衍宗丸9 g,口服,每日2次,左卡尼汀口服液,10 ml,口服,每日2次,均治疗3个月,于治疗前及治疗后的第1个月（第27～33天）、2个月（第57～63天）和3个月（第87～93天）分别检测患者的精液常规,比较治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率（PR）、精子总活力（PR＋NP）等精液参数的变化。结果：两组患者治疗前精液常规检查结果无显著差异（P〉0.05）。治疗组治疗1、2、3个月时,精子浓度分别为49.66±10.91、55.21±11.46、74.90±13.07（×10～6/ml）,PR分别为23.81±2.56、26.12±2.34、32.17±1.62（%）,PR＋NP分别为34.17±3.43、36.59±3.36、47.08±2.97（%）,精液体积分别为3.15±1.06、3.12±0.90、3.27±0.78（ml）,液化时间分别为31.68±3.14、30.38±3.44、30.86±2.42（min）,组内比较显示,治疗后精子浓度、PR、PR＋NP较治疗前差异显著（P〈0.001）,精液体积、液化时间差异不明显（P〉0.05）。对照组治疗1、2、3个月时,精子浓度分别为40.53±8.32、47.51±12.73、56.14±11.98（×10～6/ml）,PR分别为25.17±2.64、27.23±2.25、31.89±2.27（%）,PR＋NP分别为33.89±2.26、37.38±4.79、40.35±3.06（%）,精液体积分别为3.16±1.78、3.15±0.96、3.12±0.65（ml）,液化时间分别为29.36±4.25、28.21±3.26、28.33±3.59（min）,组内比较显示,治疗后精子浓度、PR、PR＋NP较治疗前差异显著（P〈0.001）,精液体积、液化时间差异不明显（P〉0.05）。组间比较显示,治疗组精子浓度及PR＋NP增长率较对照组有显著差异（P〈0.001）,PR增长率两组间差异不明显（P〉0.05）。结论：益精方�
