磷酸咯萘啶在小鼠体内的药动学过程

《重庆工学院学报:自然科学版》 曾品涛[1];周慧[1];韩玉梅[1];傅善权[1];郑一敏[1];胥秀英[1]
摘要:
研究磷酸咯萘啶在小鼠体内的药动学过程.小鼠一次性灌服磷酸咯萘啶后,用高效液相色谱法检测不同时间间隔血药浓度,计算药动学参数.小鼠一次灌胃1.56g·kg^-1的磷酸咯萘啶后其药动学参数为:t1/2=(15.053±4.764)h,Tmax=(6.072±0.834)h.结果表明,磷酸咯萘啶在小鼠体内药动学符合二房室开放模型,该方法准确可靠,操作简便,适用于药动学研究.
磷酸咯萘啶 , 药动学 , 高效液相色谱法 , 血药浓度
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