摘要:
目的：评价渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy, DN）的临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计，将符合入选标准的149例DN患者采用随机数字表法分为2组，对照组74例口服渴络欣胶囊安慰剂＋厄贝沙坦片，治疗组75例口服渴络欣胶囊＋厄贝沙坦片。2组均治疗24周。采用血糖仪测量FPG和2 hPG，采用全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿素氮（blood urea nitrogen, BUN）、血肌酐（serum creatinine, SCr）、24 h尿蛋白定量、24 h尿白蛋白排泄率，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%（70/75）、对照组为78.4%（58/74），2组比较差异有统计学意义（χ2＝9.208，P＜0.05）。治疗后，治疗组 FPG[（6.2±0.5）mmol/L 比（7.4±0.6）mmol/L，t＝2.648]、TC[（5.4±1.6）mmol/L 比（7.1±2.3）mmol/L，t＝3.051]、TG[（2.3±0.5）mmol/L比（2.7±0.8）mmol/L，t＝2.307]、LDL-C[（3.5±1.2）mmol/L 比（4.2±1.6）mmol/L，t＝1.935]，以及血清BUN[（6.4±2.5）mmol/L 比（11.4±3.3）mmol/L ， t＝11.218]、SCr[（116.2±23.1）μmol/L 比（158.7±29.5）μmol/L，t＝6.346]、24 h尿白蛋白排泄率[（201.4±38.2）mg比（237.1±46.3）mg，t＝3.719]、24 h尿蛋白定量[（109.4±28.5）mg比（157.3±40.8）mg，t＝8.637]水平均低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。结论渴络欣胶囊配合配合厄贝沙坦片可有效改善早期DN患者肾功能，降低患者血脂水平，减轻肾损伤。
