HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分

《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 孙超[1];崔潇[1];成秉辰[1];何志一[1]
摘要:
建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为AgilentZORBAXSB—C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1mol/L磷酸二氢铵溶液1000mL,加磷酸1mL,混匀)-乙腈(82:18),流速为1.0mL/min,检测波长为216nm,柱温27℃.线性范围为对乙酰氨基酚2.020—25.245Ixg,r=0.9996;咖啡因0.099~1.240μg,r=1.0000;马来酸氯苯那敏0.020~0.256μg,r=1.0000;平均回收率:对乙酰氨基酚97.1%,RSD=0.78%;咖啡因99.2%,RSD=0.70%;马来酸氯苯那敏98.6%,RSD=0.89%.本方法简便、快速、准确.可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量.
高效液相色谱法 , 氨咖黄敏胶囊 , 对乙酰氨基酚 , 咖啡因 , 马来酸氯苯那敏
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