酒石酸唑吡坦的合成工艺研究

《天津药学》 周竞成
摘要:
以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶为起始原料,经缩合、氯化、脱氯、成盐等步反应制得酒石酸唑吡坦,总收率为35.7%.该合成路线具有原料廉价易得、操作简便、易于工业化生产等优点.
酒石酸唑吡坦 , 合成 , 工艺 , 镇静催眠药
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