摘要:
目的：研究疏肝益阳（SGYY）胶囊治疗勃起功能障碍的分子机制。方法：选取3月龄成年雄性SD大鼠60只,采用双侧髂内动脉结扎法制造血管性勃起障碍模型。设假手术对照组、模型组、西药西地那非组（10.5mg.kg-1.d-1）、SGYY大剂量治疗组（1g.kg-1.d-1）、SGYY小剂量治疗组（0.5g.kg-1.d-1）,每组12只,灌胃给药,疗程30d。取大鼠血浆,酶联免疫吸附（ELISA）法检测内皮素-1（ET-1）含量;取阴茎组织,实时荧光定量PCR（real-time PCR）法检测ET和连接蛋白43（CX43）mRNA表达。结果：3个治疗组与模型组比较,血浆ET-1含量显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,阴茎组织ET mRNA表达显著降低（P〈0.01）,CX43 mRNA表达显著升高（P〈0.01）。结论：疏肝益阳胶囊可显著降低双侧髂内动脉结扎法制造的动脉性勃起障碍大鼠血浆ET-1含量和阴茎组织ET基因表达,并能显著增加阴茎组织CX43基因表达,这可能是其治疗血管性ED的机制之一。
