摘要:
目的研究中药疏肝益阳胶囊治疗大鼠勃起功能障碍（ED）的分子机理。方法选取3月龄成年雄性SD大鼠,采用双侧髂内动脉结扎法制造勃起障碍模型。设假手术组,模型组,西地那非组[10.5 mg/（kg.d）],疏肝益阳小、大剂量治疗组[0.5、1 g/（kg.d）],灌胃给药,疗程30 d。疗程结束后取阴茎海绵体组织,荧光定量PCR法检测各组大鼠一氧化氮合酶（NOS）通路分子内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、环磷酸鸟苷（cGMP）以及5型磷酸二酯酶（PDE5）mRNA表达,Western blot法检测eNOS、PDE5蛋白表达。结果模型组与假手术组比较,eNOS、cGMP表达均显著降低（P〈0.01）,PDE5表达显著升高（P〈0.01）;西地那非组、疏肝益阳大剂量组与模型组比较,eNOS、cGMP表达显著升高（P〈0.05）,PDE5表达显著降低（P〈0.05）;疏肝益阳大剂量组与西地那非组PDE5表达差异不显著（P〉0.05）。结论疏肝益阳胶囊可显著升高双侧髂内动脉结扎法制造的动脉性勃起障碍大鼠阴茎海绵体组织eNOS、cGMP表达,抑制PDE5表达;在对PDE5作用方面与西地那非有相同的效果,这可能是其治疗动脉性ED的重要机制。
