摘要:
目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:192例早泄患者随机分为盐酸舍曲林联合疏肝益阳胶囊治疗组和单用盐酸舍曲林对照组,对照组口服盐酸舍曲林片,50mg/次,每晚1次。治疗组在对照组基础上,予疏肝益阳胶囊,4粒/次,3次/日口服。两组均连续治疗6周。评定治疗前、治疗6周后、停药6周后中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗组IELT:治疗前为(1.41±0.53)min,治疗6周后为(6.69±3.56)min;CIPE-5评分:治疗前(9.80±2.06)分,治疗6周后为(21.62±4.76)分。对照组IELT:治疗前为(1.43±0.48)min,治疗6周后为(5.37±2.91)min;CIPE-5评分:治疗前(9.41±1.97)分,治疗6周后为(20.85±4.83)分。两组患者各指标治疗6周后较治疗前均显著改善(P均〈0.05)。对照组停药6周后IELT时间[(1.19±1.34)min]与CIPE-5评分[(10.59±2.38)分]与治疗前相比较均无显著差异(P〉0.05);治疗组在停药6周后IELT时间[(3.77±1.63)min]、CIPE-5评分[(16.92±3.37)分],与治疗前相比较,差异均有显著性(P均〈0.05)。结论:疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄疗效确切,效果持久。