单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床研究

《中国临床药理学杂志》 王辉;陆瑶伽
摘要:
目的 观察单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效及安全性。方法 将54例疱疹性口腔炎患儿随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以利巴韦林10 mg·kg^-1,qd,静脉滴注;试验组予以单磷酸阿糖腺苷5 mg·kg^-1,qd,静脉滴注+溶菌酶肠溶片20 mg,tid,口服。2组患儿均治疗5 d。比较2组患儿的临床疗效、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.29%(26/27例)和77.78%(21/27例),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,试验组和对照组的TNF-α分别为(2.21±0.29)和(4.18±0.47)μg·L^-1,CRP分别为(7.85±1.12)和(12.57±1.43)mg·L^-1,IL-10分别为(158.56±17.49)和(120.68±12.32)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。试验组发生的药物不良反应以恶心为主,对照组发生的药物不良反应以恶心和注射部位疼痛为主,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为3.70%和7.41%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效确切,其能够显著降低患儿的血清TNF-α、CRP水平,促进IL^-10表达,且不增加药物不良反应的发生率。
单磷酸阿糖腺苷 , 溶菌酶肠溶片 , 小儿疱疹性口腔炎 , 安全性
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