摘要:
目的：研究地西泮亚微乳注射液在大鼠体内药动学特征。方法：大鼠股静脉注射地西泮亚微乳注射液（4 mg·kg^-1）,采用HPLC法测定不同时间点大鼠血浆中的药物浓度,并用3P87药动学程序对血药浓度进行处理。结果：地西泮可与血浆中的其他成分较好地分离,在0.05-5 mg·L^-1的血药浓度范围内呈良好的线性关系。地西泮亚微乳注射液和地西泮注射液2种制剂大鼠静脉给药后体内药动学符合三室模型,主要药动学参数t1/2,βAUC0-∞,MRT和Vc分别为：（10.97±1.89）和（5.72±1.24）h,（6.10±1.25）和（6.24±1.80）mg·L^-1.h,（15.67±1.48）和（9.98±1.31）h,（0.34±0.03）和（0.10±0.01）L·kg^-1;2种制剂的t1/2β,MRT和Vc均存在统计学差异（P〈0.01）。结论：地西泮亚微乳注射液可在一定程度上延长药物体内循环时间。
