摘要:
目的研究赖诺普利对腹膜纤维化大鼠腹膜细胞因子的影响,探讨赖诺普利对腹膜纤维化的作用及可能的机制。方法 36只SD大鼠（6～8周龄,体重180～200g）随机分为3组,每组12只。生理盐水（NS）组：每日腹腔内灌注生理盐水15ml,作为正常对照;模型（PDF）组：每日腹腔内直接注射4.25%含糖透析液15ml,并在第7、14、21、28天加入红霉素6.25万单位,建立腹膜纤维化模型;赖诺普利（LIS）治疗组：与PDF组同样方法建立腹膜纤维化模型,在此基础上,每日每只大鼠灌胃赖诺普利胶囊0.8mg/100g体重进行治疗。上述各组大鼠均于腹腔注射35d后处死;并取壁层腹膜（沿腹中线两侧中部避开注射部位）和脏层腹膜（肠系膜）组织观察其血管计数及组织学改变;用免疫组化方法测定各组的纤维连接蛋白（FN）以及转化生长因子（TGF）-β1的表达水平。结果组织形态学上,PDF组中腹膜组织明显增厚,炎细胞浸润,纤维样物质增生,而LIS治疗组腹膜纤维化程度明显减轻。LIS组大鼠腹膜血管计数较PDF组明显减少[（4.17±1.11）vs（7.33±1.61）个/视野,P〈0.05];免疫组化分析,LIS组FN的表达率[（56.21±3.05）%vs（71.51±4.76）%,P〈0.05]及TGF-β1的表达率[（48.77±2.68）%vs（66.74±2.47）%,P〈0.05]较PDF组均明显减低。结论赖诺普利可下调腹膜组织中TGF-β1的表达,减少细胞外基质FN的积聚,改善腹膜纤维化,发挥保护腹膜的作用。
