摘要:
目的：建立抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A三个组分含量测定方法。方法：采用UPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（100 mm x2.1 mm ,1.8μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液进行梯度洗脱,流速：0.2 ml·min-1,柱温：30℃,波长切换0-8 min在335 nm测定连翘酯苷A含量,8-10 min在277 nm测定连翘苷含量,10-15 min在300 nm测定欧前胡素含量。结果：欧前胡素线性范围为0.374-3.366μg·ml-1（r =0.9996）,平均加样回收率为99.12%,RSD =1.07%（n=9）；连翘苷线性范围为0.568-5.112μg·ml-1（r=0.9994）,平均加样回收率为100.39%,RSD=0.93%（n=9）；连翘酯苷A线性范围为0.738-6.642μg·ml-1（r=0.9997）,平均加样回收率为99.78%,RSD=1.14%（n=9）。结论：该方法快速、简便,结果准确可靠,可用于抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量测定。
