摘要:
目的制备普朗尼克磷脂有机凝胶，以吡罗昔康为模型药物，评价其体外性能并考察其局部组织分布特征。方法应用椎-板模型流变仪测定普朗尼克磷脂有机凝胶的流变学参数，Franz扩散池法测试其体外释放和经皮通透性，考察大鼠局部给药的局部组织分布。结果普朗尼克磷脂有机凝胶具有典型的凝胶的流变学特征；48h体外累积释放率和经皮通透率分别为（81．56±3．09）％和（3．80±1．59）％；皮肤和肌肉的药时曲线具有双峰特征，给药侧的组织药物浓度高于血药浓度和对侧相同组织的浓度，原因在于药物的直接通透和系统再分布。结论普朗尼克磷脂有机凝胶适用于皮肤局部给药的载体。
