复方芪麻胶囊对高血压大鼠血压及动脉顺应性的影响

《广东药学院学报》 曾巧煌[1];黄琳[1];赵静宇[1];陈玉兴[2];曾晓会[2];甘海宁[2];黄丹娥[2]
摘要:
目的评价复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压、主动脉顺应性及血管活性物质的影响。方法将大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,灌胃给药4周后测定各组大鼠血压,并取主动脉,测量主动脉顺应性;将老年大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,口服给药4周后测定各组大鼠血压,并取血清检测一氧化氮(NO)、内皮缩血管肽1(ET-1))、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果与模型组大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P〈0.01或P〈0.05),主动脉内压上升斜率、曲线下面积均明显降低(P〈0.01或P〈0.05);与老年SHR大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P〈0.01),血清NO含量明显升高(P〈0.01或P〈0.05),ET-1、AngⅡ含量显著下降(P〈0.01或P〈0.05)。结论复方芪麻胶囊具有明显降低血压、改善主动脉顺应性作用,其降压机制可能与降低ET-1、AngⅡ含量、升高NO含量有关。
复方芪麻胶囊 , 血压 , 动脉顺应性 , ET-1 , AngⅡ , NO
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