摘要:
目的 建立同时测定珍龙醒脑胶囊中没食子酸、肉桂酸、甘草苷、西红花苷I、西红花苷II、桂皮醛、丁香酚、甘草次酸、麝香酮等9种成分的UPLC-DAD方法。方法 采用RP-UPLC法,Agilent Zorbax C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,体积流量0.3 m L/min,梯度洗脱,柱温35℃,进样量为1μL。分别对待测物考察其提取溶剂、线性范围、精密度、重复性、稳定性、加样回收率等方法学内容。结果 9种指标成分没食子酸在0.2-20.0mg/L（r=0.999 0）、西红花苷I在0.022-2.200 mg/L（r=0.999 3）、西红花苷II在0.02-2.00 mg/L（r=0.999 6）、甘草苷在0.093-1.860 mg/L（r=0.999 4）、肉桂酸在0.020 4-2.040 0 mg/L（r=0.999 9）、桂皮醛在0.042-4.200 mg/L（r=0.999 9）、丁香酚在0.95-95.00 mg/L（r=0.999 9）、甘草次酸在0.012 9-1.290 0 mg/L（r=0.998 9）、麝香酮在0.073 8-7.380 0 mg/L（r=0.999 0）线性关系良好;精密度RSD≤1.02%;重复性良好,RSD≤1.13%;加样回收率在93.8%-112.1%,RSD≤1.28%。供试品溶液在室温条件下24 h内稳定。3批次供试品中没食子酸、西红花苷I和II、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、丁香酚、甘草次酸、麝香酮质量分数分别为0.422-0.448、0.093-0.105、0.096-0.112、0.026 8-0.028 5、0.142-0.153、0.140-0.158、1.519-1.547、0.007 55-0.008 04、0.117-0.121 mg/g。结论 本法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为珍龙醒脑胶囊的质量控制提供依据。
