盐酸美克洛嗪的合成

来源: 《中国新药杂志》作者: 赵增任[1];唐巍[1];杨大成[1];范莉[1]

摘要:

目的：制备盐酸美克洛嗪。方法：以无水哌嗪（Ⅱ）与间甲基苄氯（Ⅰ）反应，反应结束后加入浓盐酸析晶，直接得到间甲基苄基哌嗪盐酸盐（Ⅲ）；Ⅲ再和[4-氯苯基]苯甲基氯（Ⅳ）作用得到美克洛嗪（Ⅴ），盐酸化即得目标化合物盐酸美克洛嗪（Ⅵ）。结果及结论：产物经熔点（mp）、红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（^1HNMR）、核磁共振碳谱（^13CNMR）、质谱（MS）和元素分析确证。该法操作简便，收率较高（81．8％），产物纯度98．5％，适于工业化生产。

关键词: 1-[(3-甲基苯基)甲基]哌嗪 , 盐酸美克洛嗪 , 药物合成

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