盐酸罗匹尼罗片的人体药动学

《中国医院药学杂志》 文爱东[1];陈苏宁[1];杨志福[1];吴寅[1];王莉[1];王志睿[1]
摘要:
目的:研究盐酸罗匹尼罗片剂在健康人体的药动学。方法:以液相色谱-串联质谱分析法(LC-MS-MS)测定12名健康志愿受试者单次口服1.0mg罗匹尼罗片后36h内不同时间的血药浓度,采用DAS2.0.1软件计算给药后的药动学参数。结果:12名健康受试者单次空腹口服1.0mg罗匹尼罗片后,其主要药动学参数t1/2为(6.7±1.1)h;tmax为(1.4±0.5)h;Cmax为(1.6±0.5)μg·L^-1;AUC0-t为(10.8±3.1)μg·h·L^-1,AUC0-∞为(11.1±3.2)μg·h·L^-1,MRT为(8.5±1.1)h,CL/F为(95.8±21.9)L·h^-1,Vd/F为(916±256)L。结论:本方法灵敏、快速、准确、选择性强,可较好地满足罗匹尼罗的药动学研究,为临床用药提供依据。
罗匹尼罗 , 药动学 , 液相色谱-串联质谱分析法
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