摘要:
Valeant国际制药公司于6月15日宣布，FDA已经批准了其产品Zelapar（selegiline HCl，盐酸司来吉兰）口腔崩解片（Orally DiSintegrating Tablets）可以用作正在接受左旋多巴／卡比多巴（levodopa／carbidopa）治疗并且对此疗法的治疗效果已经开始消退的帕金森病患者的辅助治疗手段。Zelapar，一种单胺氧化酶B（monoamine oxidase-B，MAO-B）抑制剂，是第一种采用Zydis这项全新的口服释药系统的帕金森病治疗药物，此项技术使得药片可以在口中数秒中之内溶解，从而可以以更低的剂量形式提供更加有效的药物。
