摘要:
目的：考察注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中的稳定性及其影响因素，以供医生合理使用时参考。方法：观察或检测注射用硫普罗宁按说明书的方法使用专用溶剂或不使用专用溶剂分别溶解在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液及氯化钠注射液中于20℃放置12h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况，并通过HPLC法测定输液溶媒中硫普罗宁在各检测时间点的含量。结果：在20℃、12h内，注射用硫普罗宁按说明书的方法配制后扩容，其外观及不溶性微粒数均无明显变化，pH均逐渐增大，其含量则显著下降；而不用专用溶剂直接用葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解的，其外观、不溶性微粒数、pH、含量均无明显变化。结论：应在微酸性溶媒中使用注射用硫普罗宁而尽量避免在碱性溶媒中使用以确保其质量的稳定。
