甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响

《天津医药》 林建阳[1];徐亚杰[1];陈之光[2]
摘要:
目的:探讨甲壳胺盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响。方法:采用高效液相色谱法研究18例健康志愿者随机单剂量口服200mg以甲壳胺为片剂辅料盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数。结果:以甲壳胺为片剂辅料盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片的Cmax分别为(2.369±0.173)和(1.507±0.174)mg/L;Tmax分别为(1.417±0.192)和(1.533±0.243)h;t1/2分别为(2.671±0.677)和(2.653±0.625)h;AUC0-t分别为(9.781±0.995)和(6.130±0.918)μg·h^-1·mL^-1;AUC0-∞分别为(10.391±1.947)和(7.210±1.604)μg·h^-1·mL^-1.其中Cmax及AUC差异有统计学意义(均P〈0.05),其他指标差异无统计学意义(P〉0.05)。其相对生物利用度为159.6%。结论:甲壳胺可显著提高盐酸莫雷西嗪片的生物利用度,明显改善药物的吸收.
莫雷西嗪 , 片剂 , 药代动力学 , 生物利用度 , 甲壳胺
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