摘要:
健康长白猪7头,按拉丁方试验设计,进行单剂量静脉注射青霉素（20 000单位/kg体重）钠、硫酸双氢链霉素（20 000单位/kg体重）及肌肉注射普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬剂（20 000单位/kg体重）的药物动力学研究。HPLC法和HPLC-MS/MS法分别测定血浆中的青霉素和双氢链霉素浓度,WinNonlin软件处理血药浓度-时间数据。静脉注射青霉素钠、硫酸双氢链霉素的药时数据最佳模型为三室开放模型。肌肉注射混悬剂后青霉素G的药时数据符合一级吸收一室模型。主要药物动力学参数：t1/2ka为0.66 h,t1/2β为5.80 h,t（max）为2.3 h,C（max）为1.66 mg/L,AUC为17.65,CL为0.69 L/h.kg,F为70.57%;肌肉注射混悬剂后双氢链霉素数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动参数：t1/2ka为0.21 h;t1/2α为2.06 h;t1/2β为8.22 h,t（max）为0.8 h,C（max）为51.42 mg/L,AUC为280.74,F为101.96%。肌肉注射混悬液药物动力学特征为青霉素G吸收迅速,消除缓慢;双氢链霉素吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高。
