摘要:
[目的]探讨对氨基水杨酸钠（PAS-Na）对亚慢性染锰大鼠基底前脑胆碱能神经细胞的影响。[方法]48只雄性SD大鼠被随机分为对照Ⅰ、Ⅱ组,染锰Ⅰ、Ⅱ组,PAS-Na预防（预防）组,PAS-Na治疗（治疗）组,每组8只。染锰组、预防组、治疗组大鼠每日腹腔注射氯化锰（MnCl2.4H2O 15mg/kg）,每周5d,对照组腹腔注射等容量生理盐水,预防组在染锰同时每日背部皮下注射PAS-Na（200mg/kg）,连续12周。13周开始,治疗组每日背部皮下注射PAS-Na（200mg/kg）,同时染锰Ⅱ组、对照Ⅱ组背部皮下注射等容量生理盐水至18周。采用水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,免疫组化染色观察胆碱乙酰转移酶（ChAT）阳性神经元形态及数量,检测基底前脑ChAT蛋白活性。[结果]12周后,染锰组逃避潜伏期、游泳路程均比对照Ⅰ组长,预防组逃避潜伏期、游泳路程均较染锰组短（P〈0.05）。染锰组基底前脑垂直支臂核（vDB）/水平支臂核（hDB）ChAT阳性细胞数较对照Ⅰ组少,预防组vDB/hDB ChAT阳性细胞数较染锰组多（P〈0.05）;染锰组大鼠基底前脑组织ChAT蛋白活性较对照Ⅰ组低,预防组较之回升（P〈0.05）。18周后,染锰组逃避潜伏期、游泳路程都比对照组长,治疗组逃避潜伏期、游泳路程比染锰组短（P〈0.05）。染锰组vDB/hDB ChAT阳性细胞数较对照组少,治疗组vDB ChAT阳性细胞数较染锰Ⅱ组多（P〈0.05）。[结论]PAS-Na对亚慢性染锰引起大鼠基底前脑ChAT阳性细胞减少、ChAT蛋白活性降低和学习记忆障碍可能有拮抗作用。
