摘要:
目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性，并与1％硝酸益康唑霜对比。方法：每天外用2次，疗程体股癣2周，足癣4周，随访2周。足癣可疗效评价病例，试验组38例，对照组33例。体股癣试验组33例，对照组35例。结果：试验组对足癣，在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组（P＜0.01)；在停药后2周，角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P＜0.05)。试验组对体股癣，在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P＜0.05)；在停药后2周，丘疹症状的改善优于对照组（P＜0.05)。试验组对足癣，在第2周时临床有效率57.89%（对照组51.52%)，真菌学清除率71.05%（对照组72.73%)。在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100％）在停药后2周分别为100％（对照组81.82%,P<0.05)和100％（对照组93.94%)。试验组对体股癣，在第1周的临床有效率87.88％(对照组60.00%,P<0.01)，真菌学清除率90.91%(对照组88.57%)，在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100％（对照组97.14%)，在停药后2周分别为100％（对照组100％）和100％（对照组100％）。试验组不良反应发生率2.74%(对照组2.86%)，表现为局部轻度刺激。结论：复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣，可在短时间内抑制皮肤炎症反应，缩短了疗程，提高了疗效，且与单纯的硝酸益康唑霜有同样强的抗真菌作用。
