摘要:
目的：建立高效液相色谱法在三个波长下同时测定逍遥丸中芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸五个成分的方法。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长分别为230nm（芍药苷、甘草苷和柴胡皂苷b，），278nIil（白术内酯Ⅱ），325nm（阿魏酸）。结果：芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸分别在1．21～18．15μg、0．18～2．19μg、0．38～2．34μg、0．102～0．6124μg及0．022～0．437μg之间呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．1％、100．1％、99．3％、102．2％、102．3％，RSD％分别为1．9％、3．3％、3．2％、1．4％及2．4％（n=6）。结论：不同剂型之间以及同一剂型不同企业间分析物含量差异显著，提示除原药材质量可能直接导致含量差异外，不同剂型的工艺对化学成分也有直接的影响。所建立的方法能适用于逍遥丸所有剂型，方法重现性好，可为有效控制逍遥丸质量提供依据。
