摘要:
目的：建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法，并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。方法：碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后，以甲醇-1％甲酸（70：30）为流动相，对乙酰氨基酚为内标，采用AquasilC18柱分离。通过液相色谱-串联质谱联用仪，以选择反应监测方式进行检测，定量分析的离子反应分别为m／z199→m／z125（愈创木酚甘油醚）和m／z152→m／z110（对乙酰氨基酚）。结果：愈创木酚甘油醚检测浓度在5．0--2500ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9953）．定量下限为5．0ng·mL^-1。20名受试者口服愈创木酚甘油醚片0．2g后的主要药动学参数C18为（754．6±190．5）ng·mL^-1、t1／2为（0．97±0．12）h、tmax为（0．63±0．22）h、AUC0-t为（1435．8±441．9）ng·h·mL^-1、AUC0-∞。为（1 444．9±449．3）ng·h·mL^-1。结论：本方法简便、快速、灵敏，可用于愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。
