摘要:
目的：观察七味通痹口服液治疗儿童反应性关节炎的临床疗效。方法：将36例患者随机分2组各18例，对照组口服尼美舒利治疗，治疗组口服尼美舒利和七味通痹口服液治疗。观察治疗前及治疗1周、3周、6周、12周后日本骨科学会（JOA）得分及肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的变化情况。结果：对照组治疗6、12周后JOA得分与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组治疗3、6、12周后JOA得分与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组比对照组提早3周显效；治疗12周后，2组JOA得分比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗6、12周后TNF—α值与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；2组治疗后同时段的TNF—α值比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：七味通痹口服液具有减轻症状、降低TNF-α的作用，可以作为儿童反应性关节炎的首选药物。
