首页
保健品
药品
批号
网上药店
企业
药材
疾病
资讯
保健食品
保健食品
企业
搜索
首页
保健品
企业
资讯
首页
学术文献
注射用美洛西林钠在四种常用输液中的稳定性实验
注射用美洛西林钠在四种常用输液中的稳定性实验
来源:
《中国药业》
作者:
罗红
摘要:
目的:研究注射用美洛西林钠在5%
葡萄糖
注射液等四种输液中的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温(24℃左右)条件下,于0、0.5、l、2h考察配伍液的外观、pH值及美洛西林钠
含量
的变化。结果:与四种输液配伍后,其外观及pH值变化不大,但美洛西林钠
含量
下降。0、5h时
含量
下降10%左右。结论:美洛西林钠在四种常用输液中稳定性较差,临床应用以采用静脉注射为宜。
关键词:
注射用美洛西林钠 , 稳定性 , 实验 , 药物配伍 , 5%葡萄糖注射液
下载全文
相关文献
注射用美洛西林钠舒巴坦钠与常用输液的配伍稳定性研究
目的:在25℃条件下考察24h内注射用美洛西林钠舒巴坦钠与3种常用输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠在3种输液中的含量变化,同时测定pH变化。结果:与3种常用输液配伍后,在24h内pH值基本没有变化...
国内注射用美洛西林钠/舒巴坦钠质量研究
目的综合评价注射用美洛西林钠/舒巴坦钠的质量现状。方法采用现行法定标准结合探索性研究对市场上4家生产企业的102批注射用美洛西林钠/舒巴坦钠的质量进行系统比较,通过对原料药和制剂有关物质、聚合物及杂质谱等的考察,结合加速稳定性试验,分...
注射用美洛西林钠舒巴坦钠的细菌内毒素检查法研究
目的建立注射用美洛西林钠舒巴坦钠的细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行试验。结果注射用美洛西林钠舒巴坦钠的最大不干扰浓度为5mg·m L^-1,并确定其内毒素限值为0.05EU·mg^-1。结...
278例注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物不良反应分析
鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨
鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨
注射用美洛西林钠的HPLC测定
HPLC法测定注射用美洛西林钠含量的不确定度分析
反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量
注射用美洛西林钠/舒巴坦钠复方制剂药理、毒理研究综合报告