马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

《中国药品标准》 冉华康[1];尹小玲[2];张伏军[2]
摘要:
目的:建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2mg,加三乙胺0.8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3.3,加水至1000mL)-甲醇-乙腈(35:41:24)。检测波长为262nm,流速为1.0mL·min^-1;结果:马来酸氯苯那敏线性范围为0.032—0.16g·L^-1(r=0.9993),平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
马来酸氯苯那敏 , HPLC
下载全文

相关文献