美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床研究

《中国临床药理学杂志》 韩宏德;蒋家正;张恒林;桑龙;韩贵宾
摘要:
目的观察美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床研究。方法将于我院治疗的骨关节炎患者90例随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予美洛昔康片7.5 mg,每天2次,口服;试验组在对照组的基础上,给予硫酸氨基葡萄糖胶囊0.5 g,每天3次,口服。2组患者均治疗6周。治疗前后对所有患者临床症状、体征、膝关节运动功能及疼痛指标进行评价;收集血液标本和关节液标本,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、前列腺素E2(PGE2)水平,同时比较2组患者的临床疗效,并记录药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组与对照组Lequesne指数分别为5.78±3.04和8.24±3.62,Lysholm评分分别为(85.82±10.01)和(72.46±13.58)分,VAS评分分别为(2.45±1.08)和(3.86±1.17)分,血清MMP-3分别为(114.69±13.54)和(130.52±16.48)ng·L-1,血清MMP-13分别为(141.06±21.55)和(179.82±24.37)ng·L-1,血清PGE2分别为(69.82±18.67)和(91.30±20.09)ng·L-1;关节液MMP-3分别为(17.89±5.12)和(23.10±5.46)ng·L-1,关节液MMP-13分别为(27.35±6.52)和(38.47±6.85)ng·L-1,关节液PGE2分别为(82.16±22.64)和(118.02±23.41)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。对照组改善率为73.33%(33例/45例),试验组为91.11%(41例/45例),差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗期间无药物不良反应发生。结论美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的疗效确切,有利于改善临床症状,降低血清MMP-3、MMP-13、PGE2含量,安全性高。
美洛昔康 , 硫酸氨基葡萄糖 , 骨关节炎
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