盐酸依匹斯汀胶囊的制备及质量评价

《中国医药工业杂志》 曾锐[1];刘海萍[1];李琼[1];张海先[1];瞿燕[2]
摘要:
盐酸依匹斯汀、预胶化淀粉微晶纤维素混匀后装填胶囊。考察了原料辅料相容性、胶囊内容物的粉体学性质和溶出度等。初步稳定性考察结果表明,所得盐酸依匹斯汀胶囊在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月或常温放置12个月,含量和溶出度无明显改变,有关物质略有增加。
盐酸依匹斯汀 , 胶囊 , 相容性 , 体外溶出 , 稳定性
下载全文

相关文献

  • 盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法的建立及溶出曲线的评价

    目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法,并与市售产品进行溶出曲线评价,考察其有效性。方法:采用篮法,以水为溶出介质,转速为75r·min-1,并对其与市售产品进行溶出曲线评价。溶出液色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB—...