盐酸托莫西汀治疗共患抽动障碍的注意缺陷多动障碍的临床疗效

《实用儿科临床杂志》 张玉娟[1];王玉凤[2]
摘要:
目的探讨盐酸托莫西汀治疗共患抽动障碍的注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法对符合美国《精神障碍诊断与统计手册》中ADHD和抽动障碍诊断标准的儿童予系统的盐酸托莫西汀治疗,逐渐滴定至最适剂量。盐酸托莫西汀胶囊每日晨单次服用。以家长填写的ADHD评定量表为主要疗效评价指标评定注意缺陷多动症状;以耶鲁综合抽动严重程度量表评定抽动症状。结果本研究完成系统盐酸托莫西汀滴定的ADHD患儿20例,注意缺陷型10例,混合型9例,多动冲动型1例。男17例,女3例;年龄(7.58—17.0)(10.55±2.58)岁。完成剂量滴定患儿的最后剂量为(1.19±0.21)mg/(kg·d)。ADHD总分治疗前为(31.10±8.52)分,治疗后为(12:65±9.08)分;注意缺陷评分治疗前为(17.60±3.09)分,治疗后为(7.45±4.75)分;多动冲动评分:治疗前为13.0分,治疗后为3.0分。治疗后家长ADHD症状评定量表总分及分量表分较治疗前均显著下降(P〈0.001)。治疗后抽动总分9.0分,运动抽动分(8.15±5.29)分,发声抽动分0分;治疗前抽动总分32.5分,运动抽动分(30.0±16.93)分,发声抽动分7.0分。治疗后运动抽动及发声抽动的数量、频度、强度和复杂性均较治疗前显著减少(Pa〈0.05)。结论盐酸托莫西汀治疗共患抽动障碍的ADHD患儿的多动冲动、注意力缺陷、运动抽动、发声抽动均有明显疗效。
注意缺陷多动障碍 , 抽动障碍 , 共患 , 托莫西汀 , 疗效
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