摘要:
目的:以维生素A棕榈酸酯(VAP)为模型,制备眼用阳离子脂质体-原位凝胶系统,并对其体外释药行为进行考察。方法:采用薄膜分散法制备VAP脂质体,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:透射电镜显示VAP脂质体-原位凝胶(VAPL—ISG)粒径分布均匀,经N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣后Zeta电位〉40mV,泊洛沙姆407的最佳浓度为25%,VAPL—ISG中药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征。结论:VAPL—ISG具有阳离子脂质体和原位凝胶的优势,延缓了药物释放,为下一步研究其延长角膜滞留时间打下基础。