摘要:
目的探讨黄秦艽中活性成分D1对雪上一枝蒿总生物碱(CFA)所致的PC12细胞损伤的保护作用及机制。方法用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力,试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)活力,蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测Bcl-2表达水平。结果CFA孵育24h可剂量依赖性降低PC12细胞存活率。D1(6.25~25μg/mL)预孵育2h可显著抑制CFA所致的PC12细胞损伤和LDH释放,当D1浓度为6.25μg/mL和25μg/mL时,Bcl-2蛋白表达水平明显上升。结论D1可通过修复损伤的线粒体及调节相应凋亡蛋白表达保护CFA所致的PC12损伤。