摘要:
目的：建立一种能够快速、准确地检测流感病毒亚单位疫苗中间体样品中沙门菌污染的方法。方法：首先利用选择性增菌培养基对样品进行增菌培养，然后提取样品中的细菌基因组DNA，通过沙门茵特异性引物对基因组DNA进行PCR扩增，以琼脂糖凝胶电泳实现对目的片段的检测。结果：该PCR反应体系的扩增检测灵敏度可达1pg的沙门菌DNA，利用选择性增菌培养配合该PCR体系可在最快24h内实现对沙门菌的准确检测，测定结果与传统方法相符。结论：此方法应用于流感病毒亚单位疫苗中间体的沙门菌检查，较之传统的培养法结合生化鉴定的方法，大大缩短了检测周期，降低了结果判读的难度，在实际生产中有很好的应用前景。
