摘要:
采用厚朴酚键合硅胶固定相（MSP），建立了一种同时测定复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的反相高效液相色谱法。流动相为甲醇-水（40：60，V／V），流速为0．8mL／min，检测波长为270rim。研究结果表明，在该色谱条件下，3种化合物能够实现基线分离，其峰面积与浓度呈良好线性关系，愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的线性范围分别为5．50～27．50μg／mL、10．40～52．00μg／mL和1．14～22．80μg／mL，相关系数分别为0．9996、0．9999和0．9999。愈创木酚磺酸钾的平均回收率为92．4％～112．9％（RSD〈4．6％），对乙酰氨基苯酚的平均回收率为101．5％～104．9％（RSD〈0．90％），咖啡因的平均回收率为73．3％～87．8％（RSD〈0．72％）。本方法能够满足实际样品的快速常规分析要求。
