摘要:
目的观察布洛芬治疗极低出生体重早产儿动脉导管未闭（PDA）的临床疗效及安全性。方法46例PDA早产患儿随机分为观察组和对照组各23例，对照组给予吲哚美辛口服，首剂0．2mg／kg，后改为0．1mg／kg，每次间隔12h，共用药3次；观察组给予布洛芬混悬液口服，首剂10mg／kg，在24h和48h后分别给予5mg／kg；比较两组患儿的疗效及不良反应。结果观察组患儿的总有效率为95．7％，对照组为91．3％，两组比较差异无统计学意义（f=0．357，P〉0．05）；两组治疗过程中均有不良反应发生，观察组少尿、肾功能异常的发生率显著低于对照组（P〈O．05），而胃肠道反应、脑室内出血等的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布洛芬治疗极低出生体重早产儿动脉导管未闭的具有良好的疗效，且不良反应少，安全性好，值得在临床推广使用。
