摘要:
目的建立柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）法测定N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液含量的方法。方法 采用异硫氰酸苯酯作柱前衍生剂，色谱柱为Waters sunfire ODS柱（4．6mm×250mm），流动相为：乙腈-0．1mol／L醋酸钠（用稀醋酸调整pH5．50）为44：56，柱温30％，检测波长254nm.结果线性范围为0.025～2.5mg／mL（r=0．9998），平均加样回收率为99．9％，RSD为0．5％。结论此法操作简单快速，灵敏度高，结果准确可靠．适用于N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液中N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的含量测定。
