摘要:
目的研究一种低离子强度盐溶液的配方,并探讨其在微柱凝集法交叉配血试验和不规则抗体检测试验中的应用及影响因素。方法利用生理盐水、低离子强度盐溶液,分别对2015年10月—2016年12月在新疆医科大学第一附属医院昌吉分院住院与门诊申请输血和手术备血的3 125例受血者和3 125例供血者用长春博迅生物技术有限责任公司提供的抗人球蛋白检测卡进行凝集配血试验,并与瑞士达亚美2号稀释液（ID-Diluent 2）对相同的受血者和供血者在达亚美提供的微柱凝胶卡进行凝集配血试验对比;同样利用生理盐水、低离子强度盐溶液分别对6 250例不规则抗体筛选标本用长春博迅生物技术有限责任公司提供的抗人球蛋白检测卡进行不规则抗体筛查,并与瑞士达亚美2号稀释液对相同的样本在达亚美提供的微柱凝胶卡进行不规则抗体筛查结果对比。结果用低离子强度盐溶液配制的红细胞悬液进行交叉配血,其中阳性58例（1.9%）,阴性3 067例（98.1%）,与达亚美的检测结果完全相同;用生理盐水配制的红细胞悬液进行交叉配血,其中阳性33例（1.1%）,阴性3 092例（98.9%）。用低离子强度盐溶液配制的红细胞悬液进行不规则抗体筛查,其中阳性62例（0.992%）,阴性6 188例（99.008%）,与达亚美的检测结果完全相同;用生理盐水配制的红细胞悬液进行不规则抗体筛查,其中阳性42例（0.672%）,阴性6 208例（99.328%）。低离子强度盐溶液介质的红细胞悬液与生理盐水介质的红细胞悬液交叉配血及抗筛检测的反应强度比较,差异均有统计学意义[交叉配血：反应强度1＋占6.9%（4/58）比42.4%（14/33）,反应强度2＋占24.1%（14/58）比33.3%（11/33）,反应强度3＋占41.4%（24/58）比9.1%（3/33）,反应强度4＋占27.6%（16/58）比15.2%（5/33）;不规则抗体筛查：反应强度1＋占9.7%（6/62）比38.1%（16/42）,反应强度2＋占22.
